Snad každý někdy slyšel „Sůl nad zlato“, ale tento známý výrok není úplně vždy na místě. U „nemoci slaných dětí“, jak je často laicky nazýváno onemocnění cystická fibróza, je právě sůl ortelem nutné a náročné léčby do konce života.

Cystická fibróza (CF či též mukoviscidóza) je dědičně podmíněné onemocnění, u kterého vadný gen způsobuje poruchu přenosu solí v organismu. Diagnózu potvrzuje tzv. potní test, který určí obsah solí v potu. CF je nevyléčitelná, ohrožuje a zkracuje život nemocného. Jen díky moderní a náročné léčbě se dnes nemocní dožívají dospělosti. V ČR žije v současnosti asi 400 nemocných CF, ročně se rodí 10 – 20 dětí s CF.

Občanské sdružení Klub nemocných cystickou fibrózou bude ve dnech 18. - 20. května pořádat akci „Pomoc pro slané děti“. Sami nemocní a jejich blízcí vyzdobili lahvičky od inhalačního léku Amilorid, který jim pomáhá lépe dýchat, a naplnili je solí. Formou dobrovolného příspěvku do sbírkové pokladničky veřejnost pomůže nemocným CF a každý získá originální lahvičku.
Stánky, kde budou vystaveny lahvičky, sbírková pokladnička a informační materiály, budou postupně na těchto místech:

Praha 5 – pěší zóna Anděl u výstupu z metra – 18. 5. 2004

Praha 1 – Václavské náměstí, střední pruh na úrovni ulic Opletalova a Ve Smečkách – 19. 5. 2004

Praha 2 – náměstí Míru - před kostelem Sv. Ludmily – 20. 5. 2004
Více informací v kanceláři Klubu CF na adrese Kudrnova 22/95, Praha 5, tel. 257 211 929, email: cfklub@volny.cz